发布时间:2026年03月21日 作者:aiycxz.cn
来源:生命科学前沿
詹启敏院士团队确立「菌株-功能-疗效」新范式
2026 年 2 月 25 日,苏州大学癌症研究院周哲敏教授、詹启敏院士、夏淑婷副研究员、徐鉴城副研究员等团队联合在 Cell Host & Microbe 杂志发表了题为“Strain-Level Genetic Heterogeneity and Colonization Dynamics Drive Microbiome Therapeutic Efficacy”的研究论文。该研究聚焦微生物组治疗疗效不稳定的核心难题,揭示了菌株水平遗传异质性与定植动态对疗效的调控机制。

研究开发出一个高分辨率菌株追踪框架,分析了8个队列2000余份样本,结果发现同物种内不同菌株存在功能分化,是既往研究结论矛盾的关键。进一步临床试验证实,FMT联合抗PD-1治疗可提升PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期。机制上,菌株定植遵循跨疾病保守生态法则,高定植菌株凭借代谢与黏膜适配基因稳定定植,健康相关菌株分支向疾病相关分支转变与疗效正相关。

值得注意的是,这项研究构建的HSIM健康菌株评分系统可跨队列预测疗效,筛选38种候选菌种,确立“菌株-功能-疗效”范式,为精准微生物组疗法开发提供理论支撑与实用工具。
房静远院士团队揭示真菌-细菌跨界互作如何促癌
2026 年 2 月 26 日,上海交通大学医学院附属仁济医院房静远院士等团队联合在 Cancer Cell 杂志发表题为“Candida albicans synergizes with Fusobacteriumnucleatum in colorectal cancer progression via the Flo9-RadD interaction”的研究论文。

研究发现,两菌在结直肠癌患者肠道内高丰度共存,且与不良预后显著相关。小鼠模型证实,共同接种两菌比单独接种更易加速肿瘤进展。分子机制上,白念珠菌菌丝特异性蛋白Flo9与具核梭杆菌外膜蛋白RadD相互作用,形成微生物聚合体,助力具核梭杆菌跨越肠道黏液屏障定植,激活促癌信号通路。

临床样本显示,高表达FLO9的白念珠菌菌株与具核梭杆菌高丰度及患者差预后相关。此外,L-精氨酸可阻断二者互作,抑制肿瘤进展,为靶向微生物互作的结直肠癌精准治疗提供新靶点与理论支撑。
林东昕院士团队开发出食管癌精准分层新工具
2026 年 2 月 27 日,华中科技大学常江教授团队联合中国医学科学院肿瘤医院吴晨教授、林东昕院士团队在 Cancer Discovery 杂志发表题为“ A Circulating GPNMB-Based Multimodal Model Integrates Tumor-Immune Crosstalk to Predict Immunotherapy Response in Esophageal Cancer”的研究论文。该研究聚焦食管癌免疫治疗应答预测难题,构建了基于循环GPNMB的多模态预测模型。

研究发现约70%食管鳞癌患者对新辅助免疫治疗无应答,进一步通过血浆蛋白质组分析,确定可溶性GPNMB即sGPNMB是无应答者中升高最显著的循环蛋白。机制上,CAF-Epi生态位通过上调SOX2转录激活肿瘤细胞GPNMB表达,其经剪切释放后通过SDC4-CD148轴抑制CD8⁺T细胞TCR信号,诱导细胞耗竭,介导免疫抵抗。在人源化PDX模型中,循环GPNMB水平可预测PD-1抑制剂疗效,且抑制GPNMB能增强治疗效果。

研究整合血浆GPNMB水平、CAF-Epi生态位检测及临床病理特征,构建多模态模型,经回顾性队列及前瞻性试验验证,对免疫治疗应答及生存期预测准确性优异(AUC超90%),为食管癌精准免疫治疗提供了新型临床工具。
钟南山院士团队报告全球儿童癌症负担
2026年2月27日,广州医科大学何建行、钟南山院士及广西医科大学康敏等多团队合作在CA:A Cancer Journal for Clinicians在线发表题为“Global cancer statistics for children: Two decades of change and projections to 2050”的研究论文。该研究基于GBD 2021和GLOBOCAN 2022数据库,系统分析过去二十年全球、区域及国家儿童癌症负担并预测到2050年疾病的未来负担趋势。

研究显示,2022年全球新发儿童癌症202,164例、死亡77,182例,白血病为最常见且致命类型。2000—2021年,全球发病率、死亡率年均分别下降0.88%和2.13%,但存在“发展倒挂”现象——高HDI国家发病率更高(筛查完善),低HDI国家死亡率更高(诊疗匮乏)。新冠疫情导致多地漏诊,加剧负担不均。

预测2050年全球新发204,925例、死亡78,210例,低HDI地区病例将增长45%,负担进一步向低发展国家集中。研究强调,缩小诊疗差距、强化卫生体系建设,是实现WHO 2030年儿童癌症生存率目标的关键。
徐瑞华院士团队绘制食管鳞癌精准化疗的代谢组学路线图
2026年3月3日,中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华院士团队等合作在Cancer Discovery杂志发表题为“Longitudinal Plasma Metabolomics Guides Dynamic Risk Assessment and Dietary Modulation for Esophageal Squamous Cell Cancer Chemoimmunotherapy”的研究论文。该研究聚焦食管鳞癌ESCC化疗免疫治疗应答不佳、动态风险评估缺失的临床痛点,通过纵向血浆代谢组学技术,构建个性化诊疗方案。

研究纳入ESCC化疗免疫治疗患者,动态监测治疗全程血浆代谢谱变化,筛选出特异性代谢标志物组合,可精准区分治疗应答与无应答人群,实时评估疾病进展风险,预测效能优异AUC值稳定。
机制层面,核心代谢标志物主要参与糖酵解、氨基酸代谢及脂质代谢,其水平变化与肿瘤免疫微环境重塑、免疫细胞功能调控密切相关。研究进一步证实,基于代谢特征制定的个性化饮食干预,可调节关键代谢物水平,增强化疗与免疫治疗的协同效应,降低不良反应发生率。该研究为ESCC化疗免疫治疗的动态风险监测、精准饮食干预提供了重要理论支撑与临床转化依据。
参考链接:
https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(26)00048-X
https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(26)00100-5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41747244/
https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.70069
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41771153/
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